Esomeprazol SUN Pharma 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol sun pharma 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,5 mg aktiv substans

Esomeprazol Cross Pharma 10 mg Enterogranulat till oral suspension i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol cross pharma 10 mg enterogranulat till oral suspension i dospåse

cross pharma ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne

Pantoprazol Oresund Pharma 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pantoprazol oresund pharma 40 mg pulver till injektionsvätska, lösning

Øresund pharma aps - pantoprazolnatriumseskvihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 40 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,06 mg aktiv substans

Humulin NPH KwikPen 100 IE/ml Injektionsvätska, suspension i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humulin nph kwikpen 100 ie/ml injektionsvätska, suspension i förfylld injektionspenna

eli lilly sweden ab - insulin, humant, isofan - injektionsvätska, suspension i förfylld injektionspenna - 100 ie/ml - glycerol hjälpämne; insulin, humant, isofan 100 ie aktiv substans - insulin (humant)

Humulin Regular 100 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humulin regular 100 ie/ml injektionsvätska, lösning

eli lilly sweden ab - insulin, humant (lösligt) - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - glycerol hjälpämne; insulin, humant (lösligt) 100 ie aktiv substans - insulin (humant)

Humulin NPH 100 IE/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humulin nph 100 ie/ml injektionsvätska, suspension

eli lilly sweden ab - insulin, humant, isofan - injektionsvätska, suspension - 100 ie/ml - insulin, humant, isofan 100 ie aktiv substans; glycerol hjälpämne - insulin (humant)

Hydrocortisone Activase 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrocortisone activase 10 mg tablett

activase pharmaceuticals limited - hydrokortison - tablett - 10 mg - hydrokortison 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Hydrocortisone Activase 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrocortisone activase 20 mg tablett

activase pharmaceuticals limited - hydrokortison - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydrokortison 20 mg aktiv substans

Fluconazole CC Pharma 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazole cc pharma 200 mg kapsel, hård

cc pharma nordic aps - flukonazol - kapsel, hård - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; flukonazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Capecitabine SUN Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.